SE-ATLAS

Pterygium conjunctivae, familiäre Form Aceruloplasminämie Hornhautdystrophie-Schallempfindungsschwerhörigkeit-Syndrom Blepharophimose-Ptosis-Epicanthus inversus-Syndrom Seltene Krankheit der Tränenwege Störung des exkretorischen Apparates der Tränenwege Alakrimie, kongenitale Baraitser-Winter zerebro-fronto-faziales Syndrom Rezidivierende Epithelerosions-Dystrophie Bindehautkrankheit, seltene Grayson-Wilbrandt-Hornhautdystrophie Retinale Vaskulopathie mit zerebraler Leukoenzephalopathie und systemischen Manifestationen Hornhautdystrophie, stromale, kongenitale Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt Zerebellär-retinale Degeneration, infantile EDICT-Syndrom Kryptophthalmie, isolierte Syndrom der genickten Lidplatte Epiblepharon Gardner-Syndrom Keratokonus, syndromaler Euryblepharon Hornhautdystrophie, stromale Keratitis, autosomal-dominante Ankyloblepharon filiforme adnatum, isoliertes Ektropion, isoliertes kongenitales Hornhautdystrophie, superfizielle Hornhautdystrophie, syndromale Hornhautdystrophie, posteriore Netzhautdystrophie Typ Bottnien Augenlidretraktion, kongenitale Distichiasis, isolierte Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen MORM-Syndrom Schwere Netzhautdystrophie mit Beginn in früher Kindheit Korneales Dermoid, X-chromosomales Hornhautdystrophie Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit Horner-Syndrom, kongenitales Alakrimie, isolierte kongenitale Muir-Torre-Syndrom Dystrophie, dermo-chondro-corneale Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien Triple-A-Syndrom Korneo-dermato-ossäres-Syndrom Bestrophinopathie, autosomal-rezessive Lidkolobom Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie Autosomal-rezessive Mikrozephalie mit Chorioretinopathie Amaurosis congenita Leber Intelligenzminderung-Alakrimie-Achalasie-Syndrom Agel-Amyloidose Amaurose-Hypertrichose-Syndrom Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläre Lisch-epitheliale Hornhautdystrophie Meesmann-Hornhautdystrophie Tränen- und Speicheldrüsenaplasie Mikrozephalie-Chorioretinopathie-Lymphödem-Syndrom Hornhautdystrophie, gelatinöse tropfenförmige Åland Island-Augenkrankheit X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung Basalmembrandystrophie, epitheliale Netzhautdegeneration-Nanophthalmie-Glaukom-Syndrom Hornhautdystrophie, muzinöse subepitheliale Ptosis mit Bewegungseinschränkung des Auges und Fehlen des Tränenpünktchens Netzhautdystrophie, spät beginnende Reis-Bücklers-Hornhautdystrophie Extraokuläre Muskelfibrose, kongenitale Thiel-Behnke-Hornhautdystrophie Granuläre Hornhautdystrophie Typ II Granuläre Hornhautdystrophie Typ I Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom Hornhautdystrophie, gittrige, Typ 1 Schnyder-Hornhautdystrophie Fleckchen-Hornhautdystrophie Palpebraler Defekt, seltener Intraepitheliale korneale Dyskeratose-palmoplantare Hyperkeratose-laryngeale Dyskeratose-Syndrom Hornhautdystrophie, makuläre Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale, Typ II Atrophie, bifokale chorioretinale progressive Revesz-Syndrom Zentral-wolkenförmige Dystrophie François Kryptophthalmie Blepharo-cheilo-dontie-Syndrom Augenlid-Fehlbildung Hornhautdystrophie, amorphe posteriore Oligocone-Trichromasie Hereditäre benigne intraepitheliale Dyskeratose Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs Prae-Descemet-Hornhautdystrophie Augenlidkante, Anomalie der Hornhautdystrophie, polymorphe posteriore Mikroblepharon - Ablepharie Augenlider, Fehlstellung der Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale 1 Oguchi-Krankheit Gefleckte Retina, benigne familiäre Ektropium, sekundäres Ektropium, kongenitales Telekanthus Ablepharon-Makrostomie-Syndrom Endothel-Hornhautdystrophie, X-chromosomale Seltene Störung mit Ptosis Retinitis pigmentosa Ectopia lentis-chorioretinale Dystrophie-Myopie-Syndrom MRCS-Syndrom Spastische Ataxie-Hornhautdystrophie-Syndrom Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, maternal-vererbte Martinique zerknitterte retinale Pigmentepitheliopathie Konjunktivitis, lignöse X-chromosomale Intelligenzminderung-Spastizität der Extremitäten-Netzhautdystrophie-Arginin-Vasopressin-Mangel-Syndrom Augenbrauen/Augenwimpern-Anomalie, seltene Pemphigoid, okuläres vernarbendes